Prosztatarák 2020 ppt, Microsoft PowerPoint, diabemutató szoftver, PPT
Tartalom
A PPT transzkripciós integritását a 3, 0 kb méretű egér H19 szigetelő biztosítja, amelyet közvetlenül a PPT szekvencia előtt helyeztünk el. Azt találtuk, hogy az prosztatarák 2020 ppt, 6 kb-os Hizolátor i javítja a PPT aktivitását a 3, 0 kb-os teljes hosszúságú szigetelőhöz képest, miközben továbbra is fenntartja a prosztata-sejtek specifitását és 1, 4 kb-os teret szabadít fel további szekvenciák behelyezéséhez.
A vírusnak a fertőzött sejtek hatékony lizálására és in vivo fennmaradására való képességének javítása érdekében beillesztettük az adenovírus-halál fehérjét ADP vagy a teljes hosszúságú adenovírus E3-régiót.
Továbbá ez a vírus elnyomta az agresszívan növekvő prosztatarák növekedését in vivo.
Bevezetés A prosztatarák a leggyakoribb rák a férfiak körében Európában és az Egyesült Államokban, és a harmadik leggyakoribb rák a férfiak körében a világon. A relapszus kockázata azonban magas, és a környező szövetek gyakran megsérülnek ezen eljárások során. A metasztatikus prosztatarákra nincs gyógyító kezelés, de a rákos sejtek növekedését a hormonkivonás elnyomhatja legfeljebb 2 évig, amíg a rák meg nem éri az androgén függetlenségét.
Ezek a vírusok bizonyos körülmények között replikálódnak, például tumorsejtekben vagy bizonyos sejttípusokban. A vírusreplikáció sejtpusztulást eredményez, és a CRAds fontos előnye, hogy a rák kezelésére minden fertőzött sejt új fertőző vírusokat bocsát ki, amelyek a környező tumorsejtekre terjednek. Az adenovírus E1A gén fontos a vírusgén expressziós kaszkád aktiválásához. Ezért, ha az E1A expresszióját tumor vagy szövetspecifikus promoterrel szabályozzuk, a vírus replikáció bizonyos sejttípusokra korlátozható.
A PSMA fokozó, amely az PSR expressziót androgén-kimerült prosztataráksejtekben felfelé szabályozza, szintén biztosítja, hogy a PPT szekvencia androgénhiányos körülmények között aktív legyen. Ezért két rövidebb szigetelőt, az 1, 2 kb-os csirke β-globin HS4 szigetelőt HS4 és a H19 szigetelő 1, 1, 6 kb-os aktív tartományát vizsgálták a 3, 0 kb hosszú H19 szigetelővel párhuzamosan.
A vírusokat az aktivitás és a specificitás szempontjából értékeltük, és a rövid Hszigetelő prosztatarák 2020 ppt bizonyult, prosztatarák 2020 ppt 1, 4 kb-t bocsátott ki, ami elegendő volt az E3 régió behelyezéséhez.
A diák megtervezése minden eddiginél egyszerűbb
Ábra aktivitásával az egyes sejtvonalakban. Az 1a. A HS4 prosztatarák 2020 ppt ugyanolyan jó volt, mint a teljes hosszúságú H19 szigetelő a tevékenység fokozásában. Magas aktivitása és a PPT-promóter specifitásának fenntartására való képessége miatt a Hes magot i a következő kísérletekben választottuk ki. A Hes mag-szigetelő hatékonyan védi a PPT-promóter aktivitását és specifitását az adenovírus-genomból származó zavaró jelektől.
A különböző szigetelők által védett PPT promoter aktivitását hasonlítottuk össze egy luciferáz LUC riporter gén vizsgálatával. Egy reprezentatív kísérletet háromszoros mintákkal mutatunk be, és a standard szórást adjuk meg.
Ábrán a vizsgálatban használt vírusok vázlatos rajza látható.
Az E1A-t minden vírus már 24 óra elteltével fejezte ki. Az Ad5 wt két sávot expresszált 48 és 72 óra után, ami feltehetően az E1A fehérje két formáját képviseli, R S és R Az adatok megerősítették, hogy az újbóli behelyezett ADP és E3 szekvenciák funkcionálisak és helyes pozícióban helyezkedtek el az adenovírus genomban.
A β-aktint a fehérje betöltésének kontrolljaként használjuk. A sejtek életképességét a nem transzdukált sejtekhez viszonyítva fejeztük ki. Az Prosztatarák 2020 ppt wt vírus a sejtek életképességének csökkentésében volt a leghatékonyabb. Mindazonáltal megkülönböztetés nélkül elpusztította a prosztatarák sejtjeit 3a.
Ábravalamint a nem prosztata sejteket 3b. Amint az várható volt, a nem prostátus sejtek a PPT-alapú vírusok kis mértékben vagy nem voltak hatással. A vírus transzdukált sejtek háromszoros mintáinak átlagát hasonlítottuk össze a nem transzdukált sejtek háromszoros mintáinak átlagával. A hibacsoportok a hármas példányok szórását mutatják. A sejteket 1 nappal a transzdukció után kristályos lila festéssel festettük, amikor az Ad5 wt-vel fertőzött sejtekben dózisfüggő citopátiás hatásokat figyeltünk meg.
Teljes méretű kép A sejtvonalakat ugyanazokkal a vírusokkal transzdukáltuk, mint a fentiekben, és kristály-ibolyával festettük a citopátiás hatások kimutatására. A PPT-alapú vírusok nem mutattak semmilyen eryngii gomba receptek hatást a nem prosztata sejtvonalakra, míg az Ad5 wt-nek egyértelmű hatása volt minden sejtvonalra.
- Prosztatarák: gyógyszerek mellett gyógytorna is segíthet Ha az idős beteg prosztatarákja "A" stádiumban - és különösen, ha annak kedvezőbb szakaszát jelentő "A-1" stádiumban - van, az rendszerint nem is igényel kezelést, elegendő a beteg háromhavonkénti ellenőrzése.
- Microsoft PowerPoint, diabemutató szoftver, PPT
- Herpesz vagy papillomavírus kenőcsök
- A PowerPoint mobilapp beszerzése 1 Adja meg az e-mail-címét, mi pedig elküldjük Önnek a letöltési hivatkozást.
- A prosztata megbetegedései - ppt letölteni
- A vizeletben látható paraziták
- Laboreredmények - Prosztata specifikus antigén (PSA)
A sejteket vírussal fertőztük meg 5 FFU rögzített MOI-val sejtenként, és 72 órával a transzdukció után gyűjtöttük össze. A sejtlizátumok virális titerjeit az FFU vizsgálattal határoztuk meg, és a replikációt az Ad5 wt-hez viszonyítottuk.
A sejtlizátumokat 72 óra elteltével négy fagyasztási és felengedési ciklussal állítottuk elő. A vírus-titereket az FFU-vizsgálattal határoztuk meg. A bemutatott eredmények három különbözõ kísérlet átlagértékei.
Complete Beginner's Guide to Microsoft PowerPoint [2020]
A tumor növekedésének in vivo biolumineszcenciás képalkotással történő követéséhez az LNCaP-t egy retrovírussal transzformáltuk, amelynek expressziós kazetta LUC-t és fokozott GFP-t tartalmazott. Megállapítottuk, hogy ezek a sejtek olyan tumorokat képeztek, amelyek in vivo gyorsan növekedtek a nem transzformált LNCaP tumorokhoz képest 5a. Az átlagos egérméret és az átlag átlagértéke fél csoportonként öt egérből látható.
Minden csoport hét egeret tartalmazott. A tumorsejteket szubkután beültettük a hátsó oldalra, majd az egereket intratumorális injekciókkal kezeltük Prosztatarák 2020 ppt vírus vagy PBS-sel. A tumor növekedését a mérés és az in vivo biolumineszcenciás képalkotás segítségével figyeltük meg.
Az egerek mind a négy csoportjának túlélési adatait az 5b. Ábrán látható. Vita Az első generációs adenovírus vektorokat az E1 és E3 régiókban törlik. Az E1 gének törlődnek, hogy replikációs hibásak legyenek, és az E1 prosztatarák 2020 ppt ezután a csomagolósejtek transz transz juttatják.
Az E3 géneket eltávolítjuk, hogy növeljük a transzgén klónozási kapacitását, mivel az E3 fehérjéket nem szükséges adenovirális vektorok előállításához sejtkultúra rendszerekben. Az E3 régióból expresszált fehérjék fontosak a gazdaszervezet immunválaszának eltéréséhez.
Az előadások a következő témára: "A prosztata megbetegedései"— Előadás másolata:
A hatékony sejt lízis és a vírus felszabadulás szempontjából fontos az AD3, amely szintén az E3 régióban található, de elsősorban a fertőzés késői szakaszában expresszálódik.
Ezért az adenovírusok in vivo hosszú élettartamának javítása érdekében az E3 régió ismételten bevezethető.
Először a PPT promotertől felfelé lévő teljes hosszúságú H19 szigetelőt rövidebb szigetelőre cseréljük, mert a vektor klónozási kapacitása közel volt a határához.
Emellett ismételten megállapítottuk, hogy a H19 aktív szigetelőrészét tartalmazó rövid mag H19 szigetelő i valójában jobb volt, mint a teljes hosszúságú H19 mag és távtartó szigetelő I a PPT promoter védelme érdekében. Az ok nem teljesen tisztázott, de ismert, hogy a H19 szigetelőelemek és a hatásfokozó szekvencia közötti távolság fontos.
Ginjala et al.
A H19 mag és a PPT promóter közötti távolság a rövid és a teljes hosszúságú H19 szigetelő esetében azonos. Összességében ez hozzájárulhat a rövid H19 szigetelő használatakor megfigyelt pozitív hatásokhoz. A nem prostátus sejtekben a HepG2-ben az aktivitás egy kivételével háttérszinteken volt, ahol a PPT-alapú vektorok aktivitása valamivel magasabb volt.
Ennek oka lehet, hogy a HepG2 könnyebben transzdukálható. Ezért megalkottuk a PPT-vezérelt oncolitikus vírusok következő generációját a Hes mag-szigetelővel i.
Legfrissebb anyagaink:
Ez kiszámítható volt, mert szorosan hasonlított az Ad5-hez. Más csoportok kimutatták, hogy az ADP-t túlzottan expresszáló vírusok fokozott citopátiás hatásokat eredményeznek az ADP-t nem tartalmazó vírusokhoz képest. Eredményeink azt mutatták, hogy a teljes E3 régió bevonása megfelelőbb, mint csak az ADP bevonása, különösen, ha az ADP a vírusfertőzési ciklus korai szakaszában túlzott mértékben expresszálódik.
Úgy gondolják, hogy az E3 fehérjék in vivo fontosak ahhozhogy megvédjék a fertőzött sejteket az immunrendszer felismerésétől, ezáltal hatékonyan infiltrálódnak a tumoron belül.
Ezek a gerincvektorok megkönnyítik az új adenovirális vektorok előállítását a jövőbeli in vivo vizsgálatokhoz.
A prosztatarák terápiája, kezelésének módszerei
Az új vírusok in vivo vizsgálatához az LNCaP prosztatarák sejtvonalának származékát retrovírus alkalmazásával állítottuk elő, mind a GFP-t, mind az LUC-t tartalmazó expressziós prosztatarák 2020 ppt. A transzformációs folyamat során azonban a sejtek in vitro gyorsan növekedtekés ezekből a sejtekből származó tumorok nagyon agresszívan növekedtek in vivo.
Ez annak köszönhető, hogy az expressziós kazetta egy onkogén vagy szuppresszor gén közelébe integrálódik, és hogy ezek a sejtek növekedési előnyt szereztek. A tumor növekedését biolumineszcencia képalkotó és kalibráló mérések követték. Az in vivo képalkotás valós idejű méréseket végez az LUC enzim gyors átalakulása miatt.
A tumor méreteivel ellentétben az LUC jel közvetlenül korrelál a metabolikusan aktív sejtek mennyiségével. Azonban a tumor növekedésében egy kis késleltetés figyelhető meg a vírusokkal kezelt egerekben, összehasonlítva a PBS-vel kezelt egerek kontrollcsoportjával.
A prosztata megbetegedései
A normál LNCaP sejteket tumormodellként is igyekeztünk használni, de a tumor nem egyforma és alacsony volt. Mivel több vírust párhuzamosan értékeltünk, és csoportonként legalább hét egeret akartunk bevonni, nem tudtuk in vivo modellünkben használni a normális LNCaP sejteket. Közzététel A szerzőknek nincsenek ellentmondásos pénzügyi érdekeik.
Az előadások a következő témára: "A prosztata megbetegedései"— Előadás másolata: 1 A prosztata megbetegedései 2 3 A prosztata megbetegedései A prosztata dülmirígy a húgyhólyag alatt elhelyezkedő, gesztenye alakú és nagyságú szerv, amely körülfogja a húgyvezetéket.
Szerkesztő Választása.
